Prosjačenje po kafićima i pekarama, gde se nalaze kutije za pomoć bolesnima, sramota je za državu i posle operacija u inostranstvu neophodna posebna briga.
Tokom poslednje dve nedelje redakciji „Politike” obratilo se više od 50 ljudi sa molbom da im se pomogne u prikupljanju novca za odlazak na operaciju koja se ne obavljaju u Srbiji. Zajedničko u svim njihovim sudbinama je da su zabrinuti za sopstveni život ili za zdravstveno stanje člana porodice, da su na rubu očaja zbog mogućnosti da dođe do najgoreg ako ne prikupe novac, kao i da će pokušati da na naki način obezbede pare za intervenciju. Najteže je kada je zbog bolesti ugrožen život dece.
Roditelji bolesne dece su u teškoj situaciji, objašnjava Jelena Alavanja, predsednica Udruženja dece bubrežnih bolesnika i transplantiranih osoba „Sve za osmeh”. Ona smatra da je rešenje u osnivanju posebnog fonda koji će biti namenjen samo za one bolesnike koji ne mogu da se leče u Srbiji. Ističe da nema poverenja u državu da ona „drži” takav fond, jer će neke komisije iz raznih razloga stopirati odlazak na intervenciju i da će se sredstva ograničavati, već da to treba da bude posebna institucija.
– Kada se sakuplja novac za odlazak na operaciju, to je borba koja traje iz dana u dan. Ako imate sreće i sakupite novac, muke ne prestaju jer nailazi novi problem: treba naći aviokompaniju koja će želeti da preveze pacijenta. Problem se ne završava sa operacijom – kada se pacijent vrati u Srbiju, suočava se sa činjenicom da nema doktora koji može da kontroliše dalje njegovo zdravstveno stanje. A za svaku kontrolu u inostranstvu treba dati hiljade evra. Zato mislim da bi bilo idealno da se nekom od uglednih svetskih lekara plati, na svakih tri ili šest meseci, dolazak u Srbiju da obavi kontrolu pacijenata. Neki naši lekari jesu edukovani, ali nemaju iskustvo, tako da bi uz takve stručnjake sticali praksu – objašnjava Alavanja.
Da je široka lepeza bolesti koje ne mogu da se leče ovde potvrđuje Radica Jovanović, iz Udruženja „Dobra vila za vas”, koja ističe da je pomoć u ovom trenutku neophodna za decu kojima je potrebna transplantacija, onima koji su dugo u komi, mališanima sa distrofijom i cerebralnom paralizom, raznim tumorima…
– Ne smemo da dozvolimo da deca umiru jer nema novca za njihovo lečenje. Mi smo još u februaru dali predlog da se ili izmeni zakon, ili da se osnuje poseban fond za to. Ulične manifestacije, prosjačenje po kafićima i pekarama, gde se nalaze kutije za pomoć bolesnima, velika su sramota za državu. Narod je sit svega i problem treba rešiti na višim instancama – smatra Jovanovićeva.
S druge strane, u Republičkom fondu za zdravstveno osiguranje nisu odgovorili na naše pitanje da li će država na neki način pomoći pacijentima kojima je neophodno lečenje koje ne omogućavaju naše zdravstvene ustanove, ali je prof. dr Slavica Đukić-Dejanović, ministarka zdravlja, objasnila da će se morati praviti fondovi i da će država imati aktivniju poziciju u tome.
– Najbolje inicijative dolaze od poslanika, ja ih jako pozdravljam. Potpuno ih podržavam. Mi ćemo morati da redefinišemo, možda čak i donesemo potpuno nove zakone, pre svega zakon o zdravstvenom osiguranju, a bitno ćemo menjati zakon o zdravstvenoj zaštiti koji mora uvažiti sve te inicijative. Međutim, nama je uvek limit novac, ali kada ga je malo onda ta distribucija mora biti po strogim pravilima stručnih komisija koje smo formirali. Razgovarala sam sa direktorom RFZO o novim modalitetima osiguranja, u kojima će pored osnovnog osiguranja, oni koji mogu da izdvoje veće sume novca učestvovati u raznim drugim modalitetima, ali princip solidarnosti će morati još dugo da postoji – ističe ministarka prof. dr Slavica Đukić-Dejanović
Sistem nije podržao Tijanu
Dr Dušan Milisavljević, predsednik Odbora za zdravlje i porodicu Skupštine Srbije, kaže da pokreće inicijativu usmerenu ka Ministarstvu zdravlja i RFZO-u da se sistemski reši problem lečenja dece u inostranstvu. „Borba za ljudski život i pravo na lečenje ne treba da se obavlja putem humanitarnih akcija. Akcija poput one za Tijanino novo srce jasno je pokazala da sistemski treba da se reši problem kako se više ne bi dešavalo da roditelji koji imaju obolelu decu bukvalno mole i prose za novac u želji da spasu mališane. Mislim da je rešenje da se promeni Pravilnik o upućivanju pacijenata u inostranstvo RFZO-a, jer postojeći nije prepoznao potrebu male Tijane, Ljubice i ostale dece. Zalažem se za to da se formiraju stručne komisije koje bi koordinirale molbama naših malih pacijenata i odlučivale o prioritetu slanja na lečenje, ali i ugovarale sa određenim medicinskim centrima lečenje mališana”, istakao je dr Milisavljević.
Izvor: Politika