Maja Gojković, predsednica Skupštine Srbije za danas je zakazala novu vanrednu sednicu na kojoj će poslanici raspravljati o Predlogu zakona o prevenciji i dijagnostici generičkih bolesti, genetski uslovljenih anomalija i retkih bolesti, poznat kao “Zojin zakon”. Sednica je sazvana na zahtev 277 poslanika, a Zojin zakon biće jedina tačka dnevnog reda.
Na predlogu zakona, čije donošenje podržavaju i vlast i opozicija, radila je i Radna grupa Ministarstva zdravlja. Taj predlog zakona u skupštinsku proceduru prvi je uputio Dušan Milisavljević, poslanik Demokratske stranke još jula prošle godine. Opozicija je više puta insistirala da se taj zakon stavi na dnevni red, ali bezuspešno. Inicijativu za donošenje ovog zakona pokrenuli su inače roditelji osmogodišnje Zoje Miroslavljević iz Novog Sada, koja je preminula 2013. godine posle višegodišnje borbe sa retkom – Batenovom bolešću.
Zojinim zakonom trebalo bi da se uvede obaveza dijagnostikovanja bolesti kod dece u roku od šest meseci i on predviđa omogućavanja lečenja dece u inostanstvu, ukoliko im u Srbiji, u određenom peridu, lekari ne utvrde dijagnozu.Po evidenciji udruženja roditelja, sada ima trinaestoro dece bez dijagnoze kojima bi ovaj zakon pomogao.
Izvor: Danas.